3月25日，国家药监局于官网发布了《关于修订双黄连颗粒等口服制剂处方药和非处方药说明书的公告》（以下简称“公告”）称，根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对双黄连颗粒等口服制剂（包括颗粒剂、糖浆剂、片剂、泡腾片、分散片、咀嚼片、含片、合剂、滴丸、硬胶囊、软胶囊、滴剂）说明书【不良反应】、【禁忌】和【注意事项】项进行统一修订。

　　修订要求显示，风寒感冒者禁用，过敏体质者慎用双黄连颗粒等口服制剂处方药和非处方药。

　　公告显示，所有双黄连颗粒等口服制剂处方药和非处方药生产企业均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，分别按照相应说明书修订要求，于2020年6月30日前报省级药品监管部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。生产企业应当在补充申请备案后6个月内对已出厂的药品说明书及标签予以更换。

　　双黄连颗粒等口服制剂处方药说明书修订要求

　　一、【不良反应】项应增加：

　　监测数据显示，双黄连口服制剂可见以下不良反应：

　　皮肤：皮疹、瘙痒等。

　　消化系统：恶心、呕吐、腹痛、腹泻等，有肝功能生化指标异常个例报告。

　　全身：胸闷、潮红、过敏或过敏样反应等，有过敏性休克个案报告。

　　其他：头晕、呼吸困难、心悸等。

　　二、【禁忌】项应增加：

　　1.对本品及所含成份过敏者禁用。

　　2.风寒感冒者禁用。

　　三、【注意事项】项应增加：

　　过敏体质者慎用。

　　双黄连颗粒等口服制剂非处方药说明书修订要求

　　一、【不良反应】项应增加：

　　监测数据显示，双黄连口服制剂有皮疹、瘙痒、恶心、呕吐、腹痛、腹泻、胸闷、潮红、过敏或过敏样反应、头晕、呼吸困难、心悸等不良反应报告，有肝功能生化指标异常、过敏性休克个例报告。

　　二、【禁忌】项应增加：

　　1.对本品及所含成份过敏者禁用。

　　2.风寒感冒者禁用。

　　三、【注意事项】项应增加：

　　1.忌烟、酒及辛辣、生冷、油腻食物。

　　2.不宜在服药期间同时服用滋补性中药。

　　3.高血压、心脏病、肝病、糖尿病、肾病等患者应在医师指导下服用。

　　4.按照用法用量服用，儿童、孕妇、哺乳期妇女、年老体弱及脾虚便溏者应在医师指导下服用。

　　5.发烧体温超过38.5℃的患者，应去医院就诊。

　　6.服药3天症状无缓解，应去医院就诊。

　　7.对本品及所含成份过敏者禁用，过敏体质者慎用。

　　8.本品性状发生改变时禁止使用。

　　9.儿童必须在成人监护下使用。

　　10.请将本品放在儿童不能接触的地方。

　　11.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。